Isotonisk lösning recept

Lösningsmedel samt spädningsmedel för injicerbara pulver, koncentrat samt lösningar.

Överkänslighet mot den aktiva substansen alternativt mot något hjälpämne såsom anges inom segment Innehåll.

Se produktresumén för detta läkemedel vilket skall lösas upp alternativt spädas för upplysning angående kontraindikationer.

Dosering samt administreringshastighet för både vuxna samt unge beror på vilket läkemedel vilket tillsätts.

titta produktresumén för detta läkemedel såsom skall lösas upp alternativt spädas för information.

Administreringssätt 

Parenteral användning.

Information ifall hantering från injektionsflaskor/ampuller samt anvisningar för beredning från läkemedlet före administrering finns inom segment Hantering, hållbarhet samt förvaring.

Vid subkutanadministrering bör inget läkemedel tillsättas eftersom lösningen är vävnadsisoton.

Kompatibilitet mellan Natriumklorid Fresenius Kabi samt detta läkemedel såsom bör tillsättas måste kontrolleras innan tillsats.

Pediatrisk population

Nyfödda unge, vare sig för tidigt födda alternativt ej, är kapabel få för höga natriumnivåer på bas från inte utvecklad njurfunktion.

Därför måste natriumnivåer inom blodet kontrolleras innan upprepade injektioner från natriumklorid ges.

Allmänna försiktighetsmått

Se produktresumén för detta läkemedel liksom skall lösas upp alternativt spädas för resultat ifall varningar samt försiktighet.

Tillsats från alkohol kunna störa lösligheten från natriumklorid samt bör därför undvikas.

Natriumklorid är kapabel användas beneath graviditet beneath förutsättning för att doseringsrekommendationer, kontraindikationer samt allmänna försiktighetsmått följs.

Natriumklorid kunna användas beneath amning beneath förutsättning för att doseringsrekommendationer, kontraindikationer samt allmänna försiktighetsmått följs.

Natriumklorid Fresenius Kabi besitter ingen alternativt försumbar påverkan på förmågan för att framföra fordon samt använda maskiner.

Symtom nära administreringsstället såsom tromboflebit kunna inträffa.

Eventuella biverkningar efter användning från Natriumklorid Fresenius Kabi beror på vilken tillskott liksom används, titta produktresumén för detta läkemedel såsom skall lösas upp alternativt spädas.

Rapportering från misstänkta biverkningar

detta är viktigt för att meddela misstänkta biverkningar efter för att läkemedlet godkänts.

detta gör detta möjligt för att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande.

Hälso- samt sjukvårdspersonal uppmanas för att meddela varenda misstänkt biverkning mot Läkemedelsverket, dock varenda är kapabel meddela misstänkta biverkningar mot Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
låda 26
751 03 Uppsala

Om använt liksom lösningsmedel alternativt spädningsmedel i enlighet med rekommendation finns små fara för överdosering.

en överskott från natriumklorid kunna leda mot huvudvärk, illamående, yrsel, kräkningar samt diarré.

Behandling

Om ett överdos inträffar bör administreringen avbrytas samt diuretika ges, tillsammans kontinuerlig övervakning från serumelektrolyter samt korrigering från elektrolyt- samt syra-basobalans.

1000 ml innehåller 9 g natriumklorid, dricksvatten för injektionsvätskor, natriumhydroxid (för pH-justering inom glasflaskor), koncentrerad saltsyra (för pH-justering inom glasflaskor)

Natriumklorid Fresenius Kabi får endast blandas tillsammans andra läkemedel för vilka blandbarheten äger dokumenterats.

Natriumklorid är kapabel ej blandas tillsammans läkemedel likt kräver en många surt alternativt många alkaliskt pH för sin stabilitet alternativt löslighet.

Natriumklorid

Miljörisk: Användning från elektrolyter bedöms ej medföra någon miljöpåverkan.

Ur mikrobiologisk synpunkt bör produkten användas omedelbart.

angående den ej används omedelbart är förvaringstid samt förvaringsbetingelser fram mot användning användarens ansvar samt bör normalt ej existera längre än 24 timmar nära 2-8 °C, såvida ej blandningen besitter utförts beneath kontrollerade samt validerade sterila förhållanden.

Använd endast lösningen ifall den är ljus utan synliga partiklar samt behållaren är oskadad.

Alla tillsatser bör göras aseptiskt samt lösningen bör precis blandas.

Ampullerna samt injektionsflaskor inom kopp är endast för engångsbruk.

Eventuellt kvarvarande innehåll inom öppnad förpackning bör kasseras samt får ej sparas för senare användning.

Efter brytandet från ampullen friläggs enstaka luerfattning såsom gör för att ett luerspruta utan nål är kapabel kopplas direkt mot ampullen. Denna design skapar en slutet struktur, likt är lufttätt samt såsom ej läcker.

Injektionsflaskan inom polypropen (Octavial) är ett flerdosförpackning samt lösningen måste förbrukas inom 24 timmar efter detta för att förpackningen brutits.

Den äger ett elastomer vars konstruktion ger en slutet struktur likt gör detta möjligt för att, tillsammans spruta alternativt kanyl, dra upp önskad volym flera gånger.

Ej använt läkemedel samt sopor bör kasseras i enlighet med gällande anvisningar.

Vävnadsisoton, ren samt pyrogenfri koksaltlösning utan tillskott från konserveringsmedel.Elektrolytinnehåll: ca 154 mmol natrium samt 154 mmol klorid per liter.

Osmolalitet: ca 290 mosm/kg. pH: ca 6